一、单选题
1.某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者与一平时女性婚姻后,生养了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是( )
A.父亲的低级精母细胞在减数分裂I四分体技能,X和Y染色体片断交换
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
C.母亲的卵细胞酿成经由中,SHOX基因发生了突变
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变
【谜底】B
【分析】减数分裂经由:
(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的陈设在赤谈板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体摆脱组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂:①前期:染色体错落的排布与细胞内;②中期:染色体方式固定、数量明晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向南北极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体散失。
【详解】A、假定X染色体上的显性致病基因为A,非致病基因为a,若父亲的低级精母细胞在减数分裂I四分体技能,X染色体上含显性致病基因的片断和Y染色体片断互换,导致Y染色体上有显性致病基因,从而生出基因型为XaYA的患病男孩,A不合乎题意;
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离,则会酿成基因型为XAXA或YY的精子,从而生出基因型为XaYY的不患病男孩,B合乎题意;
C、因为基因突变是不定向的,母亲的卵细胞酿成时SHOX基因可能照旧突变成显性致病基因,从而生出基因型为XAY的患病男孩,C不合乎题意;
D、若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期,也可能导致致该男孩出现XAY的基因型,D不合乎题意。
故选B。
2.(2023·北京·统考高考真题)纯合亲本冷眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,效力如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。字据杂交效力,下列揣度失实的是( )
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A.适度两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇唯有一种基因型
C.F2冷眼残翅果蝇间交配,子代表型不变
卡通动漫D.上述杂交效力合乎摆脱组合定律
【谜底】A
【分析】基因摆脱组合定律的本色是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或摆脱组合是互不干涉的;在减数分裂经由中,同源染色体上的等位基因相互分离的同期,非同源染色体上的非等位基因摆脱组合。
【详解】A、冷眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交,产生的F1中冷眼均为雄性,红眼均为雌性,阐明性状推崇与性别关联,则适度眼色的基因位于X染色体上,同期阐明红眼对冷眼为显性;另一双相对性状的果蝇杂交,不管牝牡均推崇为长翅,阐明长翅对产残翅为显性,F2中不管牝牡均推崇为长翅∶残翅=3∶1,阐明适度果蝇翅形的基因位于常染色体上,A失实;
B、若适度长翅和残翅的基因用A/a暗意,适度眼色的基因用B/b暗意,则亲本的基因型可暗意为AAXbXb,aaXBY,二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb,B正确;
C、亲本的基因型可暗意为AAXbXb,aaXBY,F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY,则F2冷眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY,这些牝牡果蝇交配的效力依然为残翅冷眼,即子代表型不变,C正确;
D、 字据上述杂交效力可知,适度眼色的基因位于X染色体上,适度翅型的基因位于常染色体上,可见, 上述杂交效力合乎摆脱组合定律,D正确。
故选A。
3.(2023·湖北·统考高考真题)东谈主的某条染色体上A、B、C三个基因缜密陈设,不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(举例:A1~An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因构成如下表。下列呈报正确的是( )
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A.基因A、B、C的遗传形势是伴X染色体遗传
B.母亲的其中一条染色体上基因构成是A3B44C9
C.基因A与基因B的遗传合乎基因的摆脱组合定律
D.若此鸳侣第3个孩子的A基因构成为A23A24,则其C基因构成为C4C5
【谜底】B
【分析】字据题目信息,染色体上A、B、C三个基因缜密陈设,三个基因位于一条染色体上,不发生互换,连锁遗传给下一代,不合乎摆脱组合定律;基因位于X染色体上时,男孩只可取得父亲的Y染色体而不可取得父亲的X染色体。
【详解】A、男儿的A、B、C基因中,每对基因各有一个来自于父亲和母亲,若是基因位于X染色体上,则男儿不会取得父亲的X染色体,而不会取得父亲的A、B、C基因,A失实;
B、三个基因位于一条染色体上,不发生互换,由于男儿的基因型是A24A25B7B8C4C5,其中A24B8C5来自于母亲,而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9,阐明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9,B正确;
C、字据题目信息,东谈主的某条染色体上A、B、C三个基因缜密陈设,不发生互换,不合乎摆脱组合定律,位于非同源染色体上的非等位基因合乎摆脱组合定律,C失实;
D、字据男儿的基因型A24A25B7B8C4C5揣度,母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9;父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2,基因连锁遗传,若此鸳侣第3个孩子的A基因构成为A23A24,则其C基因构成为C2C5,D失实。
故选B。
4.(2023·浙江·统考高考真题)某虫豸的性别决定形势为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状,各由一双等位基因适度,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼虫豸各1只杂交取得F1,F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相配。不辩论突变、交叉互换和致死。下列对于该杂交实际的呈报,失实的是( )
A.若F1每种表型都有牝牡个体,则适度翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B.若F1每种表型都有牝牡个体,则适度翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则适度翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则适度翅形和眼色的基因不可位于一双染色体
【谜底】D
【分析】基因摆脱组合定律的本色是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或摆脱组合是互不干涉的;在减数分裂经由中,同源染色体上的等位基因相互分离的同期,非同源染色体上的非等位基因摆脱组合。
【详解】A、假定用A/a、B/b暗意适度这两对性状的基因,若F1每种表型都有牝牡个体,则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都合乎F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相配的要求,A正确;
B、若适度翅形和眼色的基因都位于X染色体,则子代的效力是F1有两种表型为雌性,两种为雄性,或唯有两种推崇型,两种推崇型中每种表型都有牝牡个体。是以若F1每种表型都有牝牡个体,则适度翅形和眼色的基因不可都位于X染色体,B正确;
C、若适度翅形和眼色的基因都位于常染色体,性状与性别没关联联,则F1每种表型都应该有牝牡个体,C正确;
D、假定用A/a、B/b暗意适度这两对性状的基因,若F1有两种表型为雌性,则亲本的基因型为XaBXab和XAbY合乎F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相配的要求,D失实。
故选D。
5.(2023·广东·统考高考真题)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不都备显性,位于常染色体,Ff推崇为半卷羽;体型平时(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡稳当高温环境,矮小鸡饲料哄骗率高。为训诲耐热节粮型种鸡以终了范围化坐褥,缱绻东谈主员拟通过杂交将d基因引入广东性情肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种经由见图。下列分析失实的是( )
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A.正交和反交取得F1代个体表型和亲本不相似
B.分歧从F1代群体I和II中采选亲本不错幸免近交阑珊
C.为裁汰育种时辰应从F1代群体I中采选父本进行杂交
D.F2代中可取得办法性状大略领会遗传的种鸡
【谜底】C
【分析】字据题意,育种的计算是取得计算性状为卷羽矮小鸡(基因型为FFZdW和FFZdZd的个体)。
【详解】A、由于适度体型的基因位于Z染色体上,属于伴性遗传,性状与性别关联联。用♀卷羽平时(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交,F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW,子代都是半卷羽;用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽平时(FFZDZD)杂交,F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW,子代仍然是半卷羽,正交和反交都与亲本表型不同,A正确;
B、F1代群体I和II杂交不是嫡亲繁衍,不错幸免近交阑珊,B正确;
CD、为裁汰育种时辰应从F1代群体I中采选母本(基因型为FfZdW),从F1代群体II中采选父本(基因型为FfZDZd),不错快速取得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2代中可取得办法性状大略领会遗传的种鸡,C失实,D正确。
故选C。
6.(2022·河北·统考高考真题)缱绻者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为缱绻该眼色遗传规则,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,效力如下图。下列呈报失实的是( )
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A.奶油眼色至少受两对寂然遗传的基因适度
B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D.F2雌蝇分歧与F2的三种眼色雄蝇杂交,均能得到奶油眼雌蝇
【谜底】D
【分析】分析题意,果蝇的野生型推崇为红眼,奶油色为突变雄蝇,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,子一代全为红眼,阐明红眼为显性性状,子一代之间相互交配,子二代牝牡个体间存在性状相反,阐明适度该性状的基因与性别关联联;且子二代比例为8:4:3:1,和为16,阐明眼色至少受两对寂然遗传的基因适度。
【详解】A、分析题意,子一代红眼果蝇相互交配,子二代的比例为8:4:3:1,是9:3:3:1的变形,阐明奶油眼色至少受两对寂然遗传的基因适度,A正确;
B、字据F1互交所得F2中红眼雌:红眼雄:伊红眼雄:奶油眼雄=8:4:3∶1可知,眼色的遗传与性别关联联,若果蝇眼色受两对基因适度,则一双基因位于常染色体上,另一双基因位于X染色体上。设关联基因为A/ a 、 B/b,字据F2的性状分离比可知, F1红眼雌、雄果蝇的基因型分歧为AaXBXb、AaXBY,而F2中红眼雌蝇占8/16 ,红眼雄蝇占4/16,伊红眼雄蝇占3/16 ,奶油眼雄蝇占1/16,可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-,红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY,伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ,奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY,则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2+2=6种,B正确;
C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交,得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24,C正确;
D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB,则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不可得到奶油眼雌蝇,D失实。
故选D。
7.(2023·山东淄博·统考三模)某种单基因遗传病在甲、乙两个家庭中的遗传如下图。已知该致病基因有P1和P2两个突变位点,任一位点(包含二个位点)的突变都会导致原基因丧失功能成为致病基因。已知探针1可检测P1突变位点,探针2不可检测P1突变位点。下列说法正确的是( )
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A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.甲、乙两个家庭致病基因的突变位点交流
C.8号个体一定为纯合子
D.3号和8号婚姻,生出具有两个检测条带孩子的概率为1/2
【谜底】D
【分析】东谈主类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体很是遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D伛偻病)。(2)多基因遗传病是由多平等位基因很是引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体很是遗传病包括染色体结构很是遗传病(如猫叫玄虚征)和染色体数量很是遗传病(如21三体玄虚征)。
【详解】A、分析图乙,5号和6号平时,而其女儿7号患病,阐明该病是常染色体隐性遗传病,A失实;
B、分析题意可知,探针1可检测P1突变位点,探针2不可检测P1突变位点,则据图甲可知,4号个体患病,能被探针1检测,设其基因型是a1a1,再蚁集图乙可知,7号个体患病,但探针1场所位置莫得条带,阐明其不是P1位点突变,应是P2位点突变,则7号个体基因型是a2a2,甲、乙两个家庭致病基因的突变位点不同,B失实;
C、7号个体基因型是a2a2,则5号和6号基因型都是Aa2,8号平时,且探针2检测的是平时基因或致病基因a2,故8号基因型是AA或Aa2,不一定是杂合子,C失实;
D、8号平时,基因型是1/3AA或2/3Aa2,蚁集图甲可知3号个体基因型是Aa1,3号和8号婚姻,子代中AA∶Aa1∶Aa2∶a1a2=1/3∶1/3∶1/6∶1/6,其中具有两个检测条带(Aa1、a1a2)孩子的概率为1/2,D正确。
故选D。
8.(2023·河北·河北巨鹿中学校联考三模)跟着社会发展,环境要素及电子屏升迁成为诱使青少年主意下跌的困难要素。缱绻发现,高度近视(600度以上)属于单基因遗传病。如图为某高度近视眷属遗传系谱图(不辩论基因突变、染色体互换和染色体变异,以及X、Y同源区段)。下列呈报失实的是( )
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A.据图可知高度近视为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型交流的概率为2/3
C.假定Ⅲ-2和Ⅲ-3成婚,所生男儿患高度近视的概率为1/6
D.平时留意减少使用电子居品故意于减缓近视的加深
【谜底】C
【分析】基因分离定律的本色是:在杂合子的细胞中,位于一双同源染色体上的等位基因,具有一定的寂然性;在减数分裂酿成配子的经由中,等位基因跟着同源染色体的分离而分离,分歧参加两个配子中,独就地随配子遗传给后代。
【详解】A、据图I-3和I-4双亲平时,所生女儿Ⅱ-5患病可知,阐明该病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、假定关联基因用A、a暗意,Ⅱ-1为患者,阐明I-1和I-2基因型均为Aa,故Ⅱ-2基因型为1/3AA、2/3Aa,由Ⅱ-5为患者可知,Ⅲ-3基因型为Aa,是以Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型交流的概率为2/3,B正确;
C、因为Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/3AA、2/3Aa,产生的配子为A:a=2:1,是以后来代基因型及比例为AA:Aa:aa=4:4:1,Ⅲ-2表型平时,基因型为1/2AA、1/2Aa,产生的配子为A:a=3:1,Ⅲ-3基因型为Aa,产生的配子为A:a=1:1,后来代基因型及比例为AA:Aa:aa=3:4:1,男女发病率交流,因此所生男儿患病概率为1/8,C失实;
D、平时留意减少使用电子居品有助于缓解眼倦怠,不错在一定进程上减缓近视的加深,D正确。
故选C。
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